2024-04-15 08:30
高雄
報名截止 依據ISO 13485,製造商應該在醫療器材設計與開發的初期即考慮可用性工程。並在條文中連結了 IEC 62366-1。本次研討會的內容將介紹現行IEC 62366-1:2015,搭配範例的說明,以協助研發與法規人員了解法規的要求。
名額有限,一家公司僅限二位報名。
本課程僅限品牌商、製造商參加。
♦ 資料送出後,您會收到系統發送的報名確認信,如遲未收到,請來信確認您的報名是否有成功。
♦ 主辦單位保留資格審核權,活動前3日將發送開課通知作為資格確認,若無收到通知請來信確認。
♦ 主辦單位保有課程變更、異動之權利,如有調整以現場公告為準。
♦ 請勿偽造他人身份資料進行報名以免觸犯法律。
♦ 研討會不提供客戶現場報名,未報名客戶請勿進場,並謝絕同業參加。
♦ 本活動恕無法為未能準時報到或當天無法出席者保留講義及座位。
♦ 若您無法出席,請務必來信取消,無故缺席者,本單位將保留往後活動報名之權利。
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醫療器材服務 經理
德國萊因TÜV
開課現場付現 - 請於開課當日備妥現金,報到時交給現場負責人員,恕不接受課後繳費。
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Mira Chen
電話:02-2172-1197
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